Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005171

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АБИРОФАРМ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.11.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Абиратерон АФ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Абиратерон
Состав Состав на 1 таблетку: Действующее вещество: Абиратерона ацетат — 250 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 220 мг, лактозы моногидрат — 150 мг, кроскармеллоза натрия — 32 мг, натрия лаурилсульфат — 20 мг, повидон К30 — 28 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг, магния стеарат — 7 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №3 к ЛП-005171-081118
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.