Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007670
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Инкамфарм ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.12.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Артрадол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | Одна ампула содержит: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100% вещество) — 200 мг. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-007670-071221 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894010799
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894010812
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная (2) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №20 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная (4) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894010805
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №25 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная (5) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия), 04605894011710
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №30 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная (6) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №35 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная (7) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №50 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная (10) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №100 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная (20) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №125 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная (25) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №200 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная (40) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №250 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная (50) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг, №500 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная (100) - пачка картонная, Армавирская биофабрика ФКП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.