Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007580
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармпотребсоюз ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.11.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кларитромицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кларитромицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007580-211123, ЛП-№(004946)-(РГ-RU)-210324 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флакон - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №50 - флакон (50) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармпотребсоюз ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.11.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кларитромицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кларитромицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007580-031121 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779018489, 4603779018489
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779018496, 4603779018496
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, флакон - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779018472, 4603779018472
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг, №50 - флакон (50) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779018502, 4603779018502
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.