Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007455
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.09.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Инкормарин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | На 1 мл: Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* — 50 ЕД. * Примечание Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта, концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве — 0,1 г/мл с добавлением фенола — до 0,005 г/мл и воды очищенной — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007455-300921 изменение №1 |
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл, №5 - ампула с точкой или кольцом излома 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824025960
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл, №5 - ампула с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824025977
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл, №20 - ампула с точкой или кольцом излома 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дальхимфарм (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.09.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.09.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Инкормарин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | На 1 мл: Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* — 50 ЕД. * Примечание Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы получают из экстракта, концентрированного из мелкой морской рыбы в количестве — 0,1 г/мл с добавлением фенола — до 0,005 г/мл и воды очищенной — до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007455-300921 изменение №1 |
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл, №5 - ампула с точкой или кольцом излома 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824025960
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл, №5 - ампула с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл, №10 - ампула с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия), 04602824025977
- раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл, №20 - ампула с точкой или кольцом излома 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Дальхимфарм (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.