Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007133
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АРТЕЛАР ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.06.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ФАСТОКАР® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-007133-280621 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг, №100 - 100 шт. - флакон - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04680020235352
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04680020235369
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг, №100 - 100 шт. - флакон - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия), 04680020235406
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Крон ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.06.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.08.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007133-280621 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг, №100 - 100 шт. - флакон - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг, №100 - 100 шт. - флакон - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, АВВА РУС АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.