
Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007033
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.05.2021 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.07.2023 | 
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Ново-Персон | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-007033-210521 изменение №2, ЛП-№(008354)-(РГ-RU)-281224 | 
- раствор для приема внутрь, флакон 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905016921
- раствор для приема внутрь, флакон 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04603905016938
- раствор для приема внутрь, флакон 200 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
