Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(000233)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.05.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.05.2026 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.10.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бисопролол-Акрихин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бисопролол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001526-280617 изменение №3, ЛП-№(000233)-(РГ-RU)-150322 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, №30 - 10 шт. - стрип (3) - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия), 08901315227521, 8901315227521
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, №100 - 10 шт. - стрип (10) - короб - in bulk, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, №30 - 10 шт. - стрип (3) - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия), АКРИХИН АО (Россия), 08901315227514
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №30 - 10 шт. - стрип (3) - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия), 08901315227538, 08901315227613, 08901315227620, 8901315227538, 8901315227620
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №100 - 10 шт. - стрип (10) - короб - in bulk, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия),
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №30 - 10 шт. - стрип (3) - пачка картонная, Юникем Лабораториз Лтд. (Индия), АКРИХИН АО (Россия), 08901315227637, 8901315227637
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.