Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006816
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Герта ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.03.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | КАЛАНТА |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафазолин |
Состав | 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Нафазолина нитрат (нафтизин) 0,5 мг Вспомогательные вещества: Натрия бензоат 2,0 мг Борная кислота 18,7 мг Макрогол 300 1,125 мг Натрия гиалуронат 1,0 мг Динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) 0,5 мг 1 М раствор натрия гидроксида до pH 4,0–7,0 или 0,1 М раствор азотной кислоты Вода для инъекций до 1 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006816-030321 изменение №1, ЛП-№(004420)-(РГ-RU)-250124 |
- капли глазные 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04630098005586
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.