Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006807
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.03.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гасит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кальция карбонат + Магния карбонат |
Состав | Состав на одну таблетку Действующие вещества Кальция карбонат — 680,0 мг, магния карбонат (магния карбонат основной) — 80,0 мг. Вспомогательные вещества Сорбитол, тальк, крахмал кукурузный прежелатинизированный, крахмал картофельный, магния стеарат, ароматизатор мятный, парафин жидкий, натрия сахаринат. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006807-010321 |
- таблетки жевательные 680 мг+80 мг, №8 - 8 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018980, 04603988032696
- таблетки жевательные 680 мг+80 мг, №16 - 8 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988018997, 04603988032726
- таблетки жевательные 680 мг+80 мг, №24 - 8 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988019000, 04603988032733
- таблетки жевательные 680 мг+80 мг, №32 - 8 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988019017, 04603988032740
- таблетки жевательные 680 мг+80 мг, №40 - 8 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988019024, 04603988032702
- таблетки жевательные 680 мг+80 мг, №48 - 8 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988019031, 04603988032719
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.