Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006052
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НПМП "Акти-М" ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.01.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.01.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Актипол®-М |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аминобензойная кислота |
| Состав | Действующее вещество п-Аминобензойная кислота — 0,07 мг; Вспомогательные вещества Натрия хлорид — 9 мг, вода очищенная до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-006052-220120, ЛП-№(005816)-(РГ-RU)-180624 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- капли глазные 0.007%, флакон-капельница 5 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005935182, 04607005936929
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
