Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005177

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005177

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.11.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Зидовудин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Зидовудин
Состав Состав на 1 таблетку 100 мг: Действующее вещество Зидовудин — 100,0 мг. Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая — 88,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 6,0 мг; гипромеллоза — 4,0 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,0 мг; магния стеарат — 1,0 мг. Состав оболочки Гипромеллоза — 2,9 мг; макрогол-4000 — 0,7 мг; титана диоксид — 1,4 мг. Состав на 1 таблетку 300 мг: Действующее вещество Зидовудин — 300,0 мг. Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая — 264,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 18,0 мг; гипромеллоза — 12,0 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,0 мг; магния стеарат — 3,0 мг. Состав оболочки: Гипромеллоза — 8,7 мг; макрогол-4000 — 2,1 мг; титана диоксид — 4,2 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005177-191118 изменение №2, ЛП-№(001712)-(РГ-RU)-230123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.