Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005168
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | РАНКОФ ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.11.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.11.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.12.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | РАНКОФ® Рино |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Оксиметазолин |
| Состав | В 1 мл препарата содержится: Действующее вещество : Оксиметазолина гидрохлорид — 0,25 мг или 0,5 мг; Вспомогательные вещества : Бензалкония хлорид — 0,15 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,29 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,76 мг, натрия гидроксида 0,1 М раствор — до pH 6,2–7,0, вода очищенная — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005168-081118 изменение №6, ЛП-№(007444)-(РГ-RU)-291024 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000133
- спрей назальный 0.05%, флакон 20 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000171
- спрей назальный 0.025%, флакон 10 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000119
- спрей назальный 0.025%, флакон 20 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000126
- спрей назальный 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- спрей назальный 0.05%, флакон 20 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 04610215060025
- спрей назальный 0.025%, флакон 10 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- спрей назальный 0.025%, флакон 20 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- спрей назальный 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, ЮжФарм ООО (Россия),
- спрей назальный 0.05%, флакон 15 мл - пачка картонная, ЮжФарм ООО (Россия),
- спрей назальный 0.025%, флакон 10 мл - пачка картонная, ЮжФарм ООО (Россия),
- спрей назальный 0.025%, флакон 15 мл - пачка картонная, ЮжФарм ООО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эко Фарм ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.11.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.11.2023 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.01.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | РАНКОФ® Рино |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Оксиметазолин |
| Состав | В 1 мл препарата содержится: Действующее вещество : Оксиметазолина гидрохлорид — 0,25 мг или 0,5 мг; Вспомогательные вещества : Бензалкония хлорид — 0,15 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,29 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,76 мг, натрия гидроксида 0,1 М раствор — до pH 6,2–7,0, вода очищенная — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005168-081118 изменение №6, ЛП-№(007444)-(РГ-RU)-291024 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000133
- спрей назальный 0.05%, флакон 20 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000171
- спрей назальный 0.025%, флакон 10 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000119
- спрей назальный 0.025%, флакон 20 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000126
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Профит Фарм ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.11.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.11.2023 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.08.2019 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | РАНКОФ® Рино |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Оксиметазолин |
| Состав | В 1 мл препарата содержится: Действующее вещество : Оксиметазолина гидрохлорид — 0,25 мг или 0,5 мг; Вспомогательные вещества : Бензалкония хлорид — 0,15 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,29 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,76 мг, натрия гидроксида 0,1 М раствор — до pH 6,2–7,0, вода очищенная — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-005168-081118 изменение №6, ЛП-№(007444)-(РГ-RU)-291024 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000133
- спрей назальный 0.05%, флакон 20 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000171
- спрей назальный 0.025%, флакон 10 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000119
- спрей назальный 0.025%, флакон 20 мл - пачка картонная, ВИПС-МЕД (Россия), 04603761000126
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
