Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005168

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата РАНКОФ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.11.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.01.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование РАНКОФ® Рино
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Оксиметазолин
Состав В 1   мл препарата содержится: Действующее вещество: Оксиметазолина гидрохлорид — 0,25   мг или 0,5   мг; Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид — 0,15   мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,5   мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,29   мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,76   мг, натрия гидроксида 0,1   М раствор — до pH  6,2–7,0, вода очищенная — до 1   мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №3 к ЛП-005168-081118

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эко Фарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.11.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.11.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.01.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование РАНКОФ® Рино
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Оксиметазолин
Состав В 1   мл препарата содержится: Действующее вещество: Оксиметазолина гидрохлорид — 0,25   мг или 0,5   мг; Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид — 0,15   мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,5   мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 1,29   мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,76   мг, натрия гидроксида 0,1   М раствор — до pH  6,2–7,0, вода очищенная — до 1   мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №3 к ЛП-005168-081118

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.