Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004492

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004492

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тагриссо
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Осимертиниб
Состав Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 40 мг содержит: Действующее вещество: Осимертиниба мезилат* 47,7 мг, что соответствует осимертинибу 40 мг. Вспомогательные вещества: Маннитол 147 мг, целлюлоза микрокристаллическая 37,5 мг, гипролоза с низкой степенью замещения 12,5 мг, натрия стеарилфумарат 5,0 мг. Оболочка таблетки** , ***: Поливиниловый спирт 5,00 мг, титана диоксид 2,98 мг, макрогол 3350 2,53 мг, тальк 1,85 мг, краситель железа оксид желтый (E172) 0,113 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,028 мг, краситель железа оксид черный (E172) 0,008 мг. Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 80 мг содержит: Действующее вещество: Осимертиниба мезилат* 95,4 мг, что соответствует осимертинибу 80 мг. Вспомогательные вещества: Маннитол 295 мг, целлюлоза микрокристаллическая 75,0 мг, гипролоза с низкой степенью замещения 25,0 мг, натрия стеарилфумарат 10,0 мг. Оболочка таблетки** , ***: Поливиниловый спирт 8,00 мг, титана диоксид 4,76 мг, макрогол 3350 4,04 мг, тальк 2,96 мг, краситель железа оксид желтый (E172) 0,180 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,044 мг, краситель железа оксид черный (E172) 0,012 мг. * 1,192 мг осимертиниба мезилата соответствует 1 мг осимертиниба. ** Компоненты могут добавляться в виде готовой смеси для формирования оболочки (Опадрай II бежевый). *** Для таблеток 40 мг целевое количество соответствует приблизительно 5% (м/м) от массы ядра таблетки. Для таблеток 80 мг целевое количество соответствует приблизительно 4% (м/м) от массы ядра таблетки.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004492-181017 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата АстраЗенека АБ (Швеция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.10.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.01.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Тагриссо
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Осимертиниб
Состав Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 40 мг содержит: Действующее вещество: Осимертиниба мезилат* 47,7 мг, что соответствует осимертинибу 40 мг. Вспомогательные вещества: Маннитол 147 мг, целлюлоза микрокристаллическая 37,5 мг, гипролоза с низкой степенью замещения 12,5 мг, натрия стеарилфумарат 5,0 мг. Оболочка таблетки** , ***: Поливиниловый спирт 5,00 мг, титана диоксид 2,98 мг, макрогол 3350 2,53 мг, тальк 1,85 мг, краситель железа оксид желтый (E172) 0,113 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,028 мг, краситель железа оксид черный (E172) 0,008 мг. Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 80 мг содержит: Действующее вещество: Осимертиниба мезилат* 95,4 мг, что соответствует осимертинибу 80 мг. Вспомогательные вещества: Маннитол 295 мг, целлюлоза микрокристаллическая 75,0 мг, гипролоза с низкой степенью замещения 25,0 мг, натрия стеарилфумарат 10,0 мг. Оболочка таблетки** , ***: Поливиниловый спирт 8,00 мг, титана диоксид 4,76 мг, макрогол 3350 4,04 мг, тальк 2,96 мг, краситель железа оксид желтый (E172) 0,180 мг, краситель железа оксид красный (E172) 0,044 мг, краситель железа оксид черный (E172) 0,012 мг. * 1,192 мг осимертиниба мезилата соответствует 1 мг осимертиниба. ** Компоненты могут добавляться в виде готовой смеси для формирования оболочки (Опадрай II бежевый). *** Для таблеток 40 мг целевое количество соответствует приблизительно 5% (м/м) от массы ядра таблетки. Для таблеток 80 мг целевое количество соответствует приблизительно 4% (м/м) от массы ядра таблетки.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004492-181017

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.