Информация по регистрационному удостоверению №ФС-001612
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИОПИК ГНЦ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.02.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | МИРИСТАМЕД® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 001612-280217 |
- субстанция-порошок, банка (баночка) 0,5 кг - бумага, НИОПИК ГНЦ (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) 0,2 кг - бумага, НИОПИК ГНЦ (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) 1 кг - бумага, НИОПИК ГНЦ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.