Информация по регистрационному удостоверению №ФС-001316
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биннофарм ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.01.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Эритропоэтин альфа человеческий рекомбинантный |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эпоэтин альфа |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФС 001316-280116 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- субстанция-раствор (концентрированный), флакон 1 мл - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №2 - флакон 1 мл (2) - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №4 - флакон 1 мл (4) - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), флакон 10 мл - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №2 - флакон 10 мл (2) - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №4 - флакон 10 мл (4) - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), флакон 100 мл - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №2 - флакон 100 мл (2) - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №4 - флакон 100 мл (4) - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), флакон 500 мл - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №2 - флакон 500 мл (2) - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
- субстанция-раствор (концентрированный), №4 - флакон 500 мл (4) - контейнер из пенопласта, Биннофарм ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
