Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000644
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ретиноиды АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.07.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Скипидар живичный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Масло терпентинное |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС-000644-260919 |
- субстанция-жидкость, флакон темного стекла 800 г, Ретиноиды АО (Россия),
- субстанция-жидкость, бутылка (бутыль) темного стекла 800 г, Ретиноиды АО (Россия),
- субстанция-жидкость, бочка (бочонок) стальная (ой) 75 кг, Ретиноиды АО (Россия),
- субстанция-жидкость, бочка (бочонок) стальная (ой) 170 кг, Ретиноиды АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ретиноиды ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.07.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Скипидар живичный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Масло терпентинное |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 000644-190713 изменение №1 |
- субстанция, флакон темного стекла 800 г, Ретиноиды ЗАО (Россия),
- субстанция, бутылка (бутыль) темного стекла 800 г, Ретиноиды ЗАО (Россия),
- субстанция, бочка (бочонок) стальная (ой) 75 кг, Ретиноиды ЗАО (Россия),
- субстанция, бочка (бочонок) стальная (ой) 170 кг, Ретиноиды ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.