Информация по регистрационному удостоверению №Р N013185/01-2001
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Юнифарм, Инк. (США) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.07.2001 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.07.2006 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сенналакс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Сеннозиды А и B |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-11284-01 |
- таблетки жевательные 25 мг, №24 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008003249
- таблетки жевательные 25 мг, №12 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008003126
- таблетки жевательные 25 мг, №12 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008002129
- таблетки жевательные 25 мг, №24 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Юнифарм, Инк. (США), 3629008002242
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.