Информация по регистрационному удостоверению №Р N003035/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.01.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Прополан Эдас-150 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 100 г препарата содержат: Активные компоненты Echinacea purpurea (Эхинацея пурпуреа) D3 — 10,0 г, Прополиса настойка — 90,0 г |
Реквизиты нормативной документации | Р N003035/01-150119 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия), 04600908021044
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Международная корпорация (ЭДАС ООО) (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭДАС Холдинг ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.01.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Прополан Эдас-150 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 100 г препарата содержат: Активные компоненты Echinacea purpurea (Эхинацея пурпуреа) D3 — 10,0 г, Прополиса настойка — 90,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0431-3388-04 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭДАС Холдинг ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.