Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N002837/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002837/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гомеопатическая фармация (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.10.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гастрика®-ГФ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активные компоненты: Lycopodium clavatum (Lycopodium) (ликоподиум клаватум (ликоподиум)) С6, Strychnos nux-vomica (Nux vomica) (стрихнос нукс - вомика (нукс вомика)) СЗ, Carbo vegetabilis (карбо вегетабилис) С6 Вспомогательный компонент: Этанол (спирт этиловый) около 36 % (объемных).
Реквизиты нормативной документации Р N002837/01-011009 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гомеопатическая фармация (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 10.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.10.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гастрика®-ГФ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активные компоненты: Lycopodium clavatum (Lycopodium) (ликоподиум клаватум (ликоподиум)) С6, Strychnos nux-vomica (Nux vomica) (стрихнос нукс - вомика (нукс вомика)) СЗ, Carbo vegetabilis (карбо вегетабилис) С6 Вспомогательный компонент: Этанол (спирт этиловый) около 36 % (объемных).
Реквизиты нормативной документации Р N002837/01-011009
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.