Информация по регистрационному удостоверению №Р N002643/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.02.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Антитела к эндотелиальной NO-синтазе |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N002643/01-020409 |
- субстанция-раствор, №5 - пробирка 0.1 мл (5) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, пробирка 0.1 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, №2 - пробирка 0.1 мл (2) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, №3 - пробирка 0.1 мл (3) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, №4 - пробирка 0.1 мл (4) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, пробирка 0.5 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, №2 - пробирка 0.5 мл (2) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, №3 - пробирка 0.5 мл (3) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, №4 - пробирка 0.5 мл (4) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, №5 - пробирка 0.5 мл (5) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, пробирка 1 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, №2 - пробирка 1 мл (2) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, №3 - пробирка 1 мл (3) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, №4 - пробирка 1 мл (4) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
- субстанция-раствор, №5 - пробирка 1 мл (5) - пакет (пакетик) полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная, Еврожентек С.А (Бельгия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.