Информация по регистрационному удостоверению №Р N002581/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭКОлаб ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Смесь для ингаляций |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эвкалипта прутовидного листьев настойка + [Левоментол/Рацементол] |
Состав | L-Ментола 0,71 г Эвкалипта настойки 35,7 мл Глицерола (глицерина) 35,7 г Этанола 95 %(этилового спирта) до 100 мл |
Реквизиты нормативной документации | Р N002581/01-051108 изменение №1 |
- капли для ингаляций, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
- капли для ингаляций, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
- капли для ингаляций, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
- капли для ингаляций, флакон темного стекла 30 мл - пачка картонная, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
- капли для ингаляций, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
- капли для ингаляций, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
- капли для ингаляций, флакон темного стекла 40 мл, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
- капли для ингаляций, флакон темного стекла 25 мл, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
- капли для ингаляций, флакон темного стекла 30 мл, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
- капли для ингаляций, флакон темного стекла 50 мл, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
- капли для ингаляций, флакон-капельница темного стекла 25 мл, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
- капли для ингаляций, флакон-капельница темного стекла 50 мл, ЭКОлаб ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.