Информация по регистрационному удостоверению №Р N002102/01-2003
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.01.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.02.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Цефосин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефотаксим |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия), 4602565006907
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г, флакон 10 мл, Синтез ОАО (Россия), 4602565009564
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия), 4602565006914
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия), 4602565010683
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, флакон 10 мл, Синтез ОАО (Россия), 4602565010157
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 2 г, флакон 10 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565006693
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 2 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка), Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 2 г, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 2 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.