Информация по регистрационному удостоверению №Р N002002/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эвкалипта настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эвкалипта прутовидного листьев настойка |
Состав | Для получения 1000 мл настойки необходимо: Эвкалипта прутовидного листьев – 200 г Этанола (Спирта этилового) 70% – достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002002/01-180723 |
- настойка для ингаляций и местного применения, канистра полиэтиленовая 17 мл, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка для ингаляций и местного применения, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка для ингаляций и местного применения, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка для ингаляций и местного применения, бутылка (бутыль) 17 кг - барабан полиэтиленовый, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка для ингаляций и местного применения, канистра полиэтиленовая 4 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка для ингаляций и местного применения, канистра полиэтиленовая 8 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка для ингаляций и местного применения, бутылка (бутыль) 17 кг - бочка (бочонок), Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка для ингаляций и местного применения, флакон-капельница 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка для ингаляций и местного применения, флакон-капельница 40 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.11.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эвкалипта настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эвкалипта прутовидного листьев настойка |
Состав | Для получения 1000 мл настойки необходимо: Эвкалипта прутовидного листьев – 200 г Этанола (Спирта этилового) 70% – достаточное количество до получения 1000 мл настойки. |
Реквизиты нормативной документации | Р N002002/01-050410 изменение №2 |
- настойка, флакон темного стекла 25 мл, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601492000914
- настойка, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, бутылка (бутыль) 17 кг - барабан полиэтиленовый, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 4 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 8 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.