Информация по регистрационному удостоверению №Р N001148/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.12.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ревит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N001148/01-250219 |
- драже, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 04601808000047, 4601808000047
- драже, №3200 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная (32) - пленка термоусадочная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- драже, №14400 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная (144) - ящик из гофрированного картона, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- драже, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), Фармстандарт (Россия),
- драже, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 4601808010237
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармстандарт-УфаВИТА (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.02.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ревит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Р N001148/01-250219 |
- драже, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 04601808000047, 4601808000047
- драже, №3200 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная (32) - пленка термоусадочная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- драже, №14400 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная (144) - ящик из гофрированного картона, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия),
- драже, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), Фармстандарт (Россия),
- драже, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармстандарт-УфаВИТА (Россия), 4601808010237
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.