Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N009752
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фарма Биаджини (Италия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.10.1997 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 27.12.2002 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Биавен В.И. |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Иммуноглобулин человека нормальный |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-7444-97 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 г/20 мл, флакон 20 мл - коробка (коробочка), Фарма Биаджини (Италия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 2.5 г/50 мл, флакон 50 мл - коробка (коробочка), Фарма Биаджини (Италия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 5 г/100 мл, флакон 100 мл - коробка (коробочка), Фарма Биаджини (Италия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/10 мл, флакон 10 мл - коробка (коробочка), Фарма Биаджини (Италия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.