Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N008554
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ривофарм С.А. (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.06.1998 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 04.09.2003 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ко-тримоксазол-Ривофарм |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм] |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-2211-98 |
- суспензия для приема внутрь 240 мг/5 мл, флакон темного стекла 100 мл, Ривофарм С.А. (Швейцария), 7612619134118
- таблетки 120 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Ривофарм С.А. (Швейцария), 7612619245111
- таблетки 480 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), Ривофарм С.А. (Швейцария), 7612619244114
- таблетки 960 мг, №20 - 20 шт. - флакон, Ривофарм С.А. (Швейцария), 7612619336116
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.