Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N006676
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Руссель Уклаф (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.09.1995 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 06.10.2000 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кейтен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Цефпиром |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-4857-95 |
- порошок для приготовления раствора для инъекций 0.25 г, флакон, Руссель Уклаф (Франция),
- порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г, флакон, Руссель Уклаф (Франция),
- порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г, флакон, Руссель Уклаф (Франция), 3593140000025
- порошок для приготовления раствора для инъекций 2 г, флакон, Руссель Уклаф (Франция),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.