Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N006601
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Познанский Фармацевтический Завод (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.11.1995 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 05.04.2000 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Преднизолон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Преднизолон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-237-94 |
- мазь для наружного применения 0.5%, туба 10 г, Познанский Фармацевтический Завод (Польша),
- мазь для наружного применения 0.5%, туба 20 г, Познанский Фармацевтический Завод (Польша), 5900008002882
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.