Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N005321
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | УПСА (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.09.1994 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Нифлурил |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нифлумовая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-2806-94 |
- суппозитории ректальные 700 мг, №8 - 8 шт. - упаковка, УПСА (Франция), 3585550012903
- суппозитории ректальные для детей 400 мг, №8 - 8 шт. - упаковка, УПСА (Франция), 3585550013184
- крем для наружного применения 3%, тюбик 60 г, УПСА (Франция), 3585550013986
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.