Информация по регистрационному удостоверению №П N016108/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Шварц Фарма АГ (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.12.2004 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 27.12.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тикло |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Тиклопидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-13281-04 |
- таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Шварц Фарма АГ (Польша), 4030729087507
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.