Информация по регистрационному удостоверению №П N015960/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаинко С.А. (Испания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.10.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ультра-адсорб |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Активированный уголь |
Состав | Одна капсула содержит: 200 мг активированного угля, а также Вспомогательные вещества: Желатин — 73,18 мг, титана диоксид (Е171) — 0,15 мг, железа оксид черный (Е172) — 1,67 мг. |
Реквизиты нормативной документации | 42-13242-04 |
- капсулы 200 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Лаинко С.А. (Испания), 8470008359752
- капсулы 200 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, Лаинко С.А. (Испания), 8431178120214
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.