Информация по регистрационному удостоверению №П N015794/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.11.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нурофен® Экспресс |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
| Состав | активное вещество: ибупрофен 5 г вспомогательные вещества: гиэтиллоза — 1,8 г; натрия гидроксид QS — 0,93–1 г; спирт бензиловый — 1 г; изопропанол — 5 г; вода очищенная — 86,2 г |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к П N015794/01-270720 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158100237, 5000158100237
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 60 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158069428, 5000158069428
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 120 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 150 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 180 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 200 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.11.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нурофен® Экспресс |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
| Состав | активное вещество: ибупрофен 5 г вспомогательные вещества: гиэтиллоза — 1,8 г; натрия гидроксид QS — 0,93–1 г; спирт бензиловый — 1 г; изопропанол — 5 г; вода очищенная — 86,2 г |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к П N015794/01-270720 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158100237, 5000158100237
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 60 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158069428, 5000158069428
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 120 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 150 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 180 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 200 г - коробка (коробочка) картонная, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.12.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нурофен® Экспресс |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
| Состав | активное вещество: ибупрофен 5 г вспомогательные вещества: гиэтиллоза — 1,8 г; натрия гидроксид QS — 0,93–1 г; спирт бензиловый — 1 г; изопропанол — 5 г; вода очищенная — 86,2 г |
| Реквизиты нормативной документации | П N015794/01-270720 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания), 5000158100237
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 60 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания), 5000158069428
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 120 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 150 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 180 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 200 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., ЮК (Великобритания) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.06.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.02.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Нурофен® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | П N015794/01-100412 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания), 5000158069428
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания), 5000158069428
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания),
- гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания), 5000158100237
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
