Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N015794/01

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., UK (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нурофен® Экспресс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав активное вещество: ибупрофен 5 г вспомогательные вещества: гиэтиллоза — 1,8 г; натрия гидроксид QS — 0,93–1 г; спирт бензиловый — 1 г; изопропанол — 5 г; вода очищенная — 86,2 г
Реквизиты нормативной документации П N015794/01-100412
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., UK (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нурофен® Экспресс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав активное вещество: ибупрофен 5 г вспомогательные вещества: гиэтиллоза — 1,8 г; натрия гидроксид QS — 0,93–1 г; спирт бензиловый — 1 г; изопропанол — 5 г; вода очищенная — 86,2 г
Реквизиты нормативной документации П N015794/01-100412

Упаковки

  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2020-12-28
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная; код EAN 5000158100237; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2020-12-28
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 60 г - пачка картонная; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2020-12-28
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная; код EAN 5000158069428; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2020-12-28
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 120 г - пачка картонная; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2020-12-28
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 150 г - пачка картонная; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2020-12-28
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 180 г - пачка картонная; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2020-12-28
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 200 г - пачка картонная; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2020-12-28
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., UK (Великобритания)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.02.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нурофен®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен
Состав ибупрофен 5 г
Реквизиты нормативной документации П N015794/01-100412

Упаковки

  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная; код EAN 5000158069428; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2014-02-05
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная; код EAN 5000158069428; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2014-02-05
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2014-02-05
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная; код EAN 5000158100237; Фармасиерра Мануфэкчуринг (Испания); П N015794/01; переоформлено 2014-02-05
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная; Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания); П N015794/01; переоформлено 2014-02-05
  • гель для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная; код EAN 5000158100237, 5000167090123; Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания); П N015794/01; переоформлено 2014-02-05

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК