Информация по регистрационному удостоверению №72/736/1/18
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лектравы (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.06.1999 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 18.09.2004 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Чистотела трава |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Чистотела большого трава |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-10105-99. |
- сырье растительное измельченное, пакет (пакетик) бумажный 50 г - пачка картонная, Лектравы (Украина), 4823012800033
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Иван-Чай ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.09.1972 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.04.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Чистотела трава |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Чистотела большого трава |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-10105-99 |
- лекарственное растительное сырье, пакет (пакетик) бумажный 50 г - пачка картонная, Иван-Чай ЗАО (Россия), 4605113000259
- лекарственное растительное сырье, пакет (пакетик) полимерный 50 г - пачка картонная, Иван-Чай ЗАО (Россия),
- лекарственное растительное сырье, пакет (пакетик) полипропиленовый 50 г - пачка картонная, Иван-Чай ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.