Информация по регистрационному удостоверению №П N015410/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.12.2003 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 18.02.2009 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фозид® 20 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидрохлоротиазид + Фозиноприл |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-12247-02 |
- таблетки 12.5 мг+20 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия),
- таблетки 12.5 мг+20 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия),
- таблетки 12.5 мг+20 мг, №14 - 14 шт. - блистер - пачка картонная, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия),
- таблетки 12.5 мг+20 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л. (Италия), 4602505006899
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.