Информация по регистрационному удостоверению №П N015179/01
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Майлан Фарма ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.10.2019 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 01.11.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Солковагин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 1 мл раствора Солковагин содержит: Азотной кислоты 70% 537,0 мг Уксусной кислоты 99% 20,4 мг Щавелевой кислоты дигидрата 58,6 мг Цинка нитрата гексагидрата 6,0 мг Воды дистиллированной до 1,0 мл |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-7271-06 изменение №5 |
- раствор для местного применения, №2 - флакон (флакончик) стеклянный 0.5 мл (2) - контейнер из пенопласта - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338609164, 7680466970142
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МЕДА Фарма ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.03.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Солковагин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 1 мл раствора Солковагин содержит: Азотной кислоты 70% 537,0 мг Уксусной кислоты 99% 20,4 мг Щавелевой кислоты дигидрата 58,6 мг Цинка нитрата гексагидрата 6,0 мг Воды дистиллированной до 1,0 мл |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-7271-06 изменение №5 |
- раствор для местного применения, №2 - флакон (флакончик) стеклянный 0.5 мл (2) - контейнер из пенопласта - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338609164, 7680466970142
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 02.03.2018 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.06.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Солковагин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 1 мл раствора Солковагин содержит: Азотной кислоты 70% 537,0 мг Уксусной кислоты 99% 20,4 мг Щавелевой кислоты дигидрата 58,6 мг Цинка нитрата гексагидрата 6,0 мг Воды дистиллированной до 1,0 мл |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-7271-06 изменение №5 |
- раствор для местного применения, №2 - флакон (флакончик) стеклянный 0.5 мл (2) - контейнер из пенопласта - пачка картонная, Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария), 04019338609164, 7680466970142
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Валеант Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 18.07.2011 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Солковагин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 1 мл раствора Солковагин содержит: Азотной кислоты 70% 537,0 мг Уксусной кислоты 99% 20,4 мг Щавелевой кислоты дигидрата 58,6 мг Цинка нитрата гексагидрата 6,0 мг Воды дистиллированной до 1,0 мл |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-7271-06 изменение №2 |
- раствор для местного применения, №2 - флакон (флакончик) стеклянный 0.5 мл (2) - контейнер из пенопласта - пачка картонная, Валеант Фармасьютикалз Швейцария ГмбХ (Швейцария),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.