Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N014705/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014705/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сотекс ФармФирма (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.09.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Неулептил®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Перициазин
Состав В 100 мл раствора содержится: Действующее вещество: Перициазин — 4,00 г; Вспомогательные вещества: Сахароза — 25,00 г, аскорбиновая кислота — 0,80 г, винная кислота — 1,65 г, глицерол (глицерин) — 15,00 г, мяты перечной масло — 0,04 г, этанол 96% — 9,74 г, карамель (Е150) — 0,20 г, вода очищенная — до 100 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №11 к П N014705/01-021209
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Санофи-Авентис Франс (Франция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 02.12.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.09.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Неулептил®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Перициазин
Состав В 100 мл раствора содержится: Действующее вещество: Перициазин — 4,00 г; Вспомогательные вещества: Сахароза — 25,00 г, аскорбиновая кислота — 0,80 г, винная кислота — 1,65 г, глицерол (глицерин) — 15,00 г, мяты перечной масло — 0,04 г, этанол 96% — 9,74 г, карамель (Е150) — 0,20 г, вода очищенная — до 100 мл.
Реквизиты нормативной документации Изм. №11 к П N014705/01-021209
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.