Информация по регистрационному удостоверению №П N014679/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.11.2007 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.11.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Белодерм® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бетаметазон |
| Состав | действующее вещество: бетаметазона дипропионат 0,640 мг (соответствует 0,500 мг бетаметазона) вспомогательные вещества: хлорокрезол — 1,000 мг; натрия дигидрофосфата моногидрат — 3,000 мг; фосфорная кислота — 0,020 мг; парафин мягкий белый — 150,000 мг; парафин жидкий — 60,000 мг; макрогола цетостеарат — 22,500 мг; цетостеариловый спирт — 72,000 мг; натрия гидроксид — q.s.; вода очищенная — q.s. до 1,000 г |
| Реквизиты нормативной документации | П N014679/01-091120 изменение №2, ЛП-№(002532)-(РГ-RU)-140623 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- крем для наружного применения 0.05%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343035460, 3850343035460
- крем для наружного применения 0.05%, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343035453, 3850343035453
- крем для наружного применения 0.05%, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия), 03850343001144, 3850343001144
- крем для наружного применения 0.05%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия),
- крем для наружного применения 0.05%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, БЕЛУПО, лекарства и косметика, д. д. (Хорватия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
