Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
П N014392/02

Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Stada Arzneimittel AG (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.02.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Проктозан®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав активные вещества: буфексамак 250 мг висмута субгаллат 100 мг титана диоксид 100 мг лидокаина гидрохлорид (в виде лидокаина гидрохлорида моногидрата) 10 мг вспомогательные вещества: жир твердый (суппосир марка AS2X) активные вещества: буфексамак 50 мг висмута субгаллат 50 мг титана диоксид 50 мг лидокаина гидрохлорид моногидрат 5 мг вспомогательные вещества: ланолин; легкий жидкий парафин; поликос (воск ПЭ 20% + 80% легкого жидкого парафина); изопропилпальмитат; сесквиолеат сорбитана; сорбитол (70% раствор, некристаллизующийся); вода очищенная
Реквизиты нормативной документации П N014392/02-230420
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК