Информация по регистрационному удостоверению №П N014222/01-2002
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пьер Фабр Дерматология (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 04.12.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Алопекси |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Миноксидил |
Состав | Состав (на 100 мл раствора): Активное вещество: Миноксидил — 2,00 г, Вспомогательные вещества: Гамма-циклодекстрин 1,00 г, пропиленгликоль 5,00 г, этанол 96% 44,39 г, вода очищенная до 100 мл. |
Реквизиты нормативной документации | 42-5753-02 |
- раствор для наружного применения 2%, №3 - флакон темного стекла 60 мл (3) - коробка (коробочка), Пьер Фабр Медикамент Продакшн (Франция), 3592613309245
- раствор для наружного применения 2%, флакон темного стекла 60 мл - коробка (коробочка), Пьер Фабр Медикамент Продакшн (Франция), 3592613309252
- раствор для наружного применения 2%, флакон темного стекла 60 мл - коробка (коробочка), Пьер Фабр Медикамент Продакшн (Франция),
- раствор для наружного применения 2%, №3 - флакон темного стекла 60 мл (3) - коробка (коробочка), Пьер Фабр Медикамент Продакшн (Франция),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.