Информация по регистрационному удостоверению №П N014072/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Илсанта (Литва) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.06.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2007 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Глюкоза |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декстроза |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-6092-02 |
- раствор для инфузий 10%, мешок (мешочек) 250 мл, Илсанта (Литва), 4770322060254
- раствор для инфузий 10%, мешок (мешочек) 500 мл, Илсанта (Литва), 4770322060506
- раствор для инфузий 10%, мешок (мешочек) полиэтиленовый 1000 мл, Илсанта (Литва), 4770322061008
- раствор для инфузий 5%, мешок (мешочек) полиэтиленовый 1000 мл, Илсанта (Литва), 4770322051009
- раствор для инфузий 5%, мешок (мешочек) полиэтиленовый 250 мл, Илсанта (Литва), 4770322050255
- раствор для инфузий 5%, мешок (мешочек) полиэтиленовый 500 мл, Илсанта (Литва), 4770322050507
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.