Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Информация по регистрационному удостоверению №П N013948/02
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сандоз д.д. (Словения) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.02.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.07.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Венитан® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эсцин |
| Состав | активное вещество: ?-эсцин 10 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (метилгидроксибензоат) — 2 мг; натрия гидроксид — 0,97 мг; карбоксиполиметилен (Карбопол 934P) — 3 мг; пропиленгликоль — 100 мг; полоксамер (Лутрол F) — 200 мг; вода очищенная — 684,03 мг |
| Реквизиты нормативной документации | П N013948/02-090720 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия), 4030855496938
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сандоз д.д. (Словения) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.02.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.10.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Венитан® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эсцин |
| Состав | активное вещество: ?-эсцин 10 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (метилгидроксибензоат) — 2 мг; натрия гидроксид — 0,97 мг; карбоксиполиметилен (Карбопол 934P) — 3 мг; пропиленгликоль — 100 мг; полоксамер (Лутрол F) — 200 мг; вода очищенная — 684,03 мг |
| Реквизиты нормативной документации | П N013948/02-290208 изменение №8 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия), 3838957695836
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия), 3838957695836
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия), 4030855496938
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лек д.д. (Словения) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.02.2008 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.08.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Венитан® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эсцин |
| Состав | активное вещество: ?-эсцин 10 мг вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (метилгидроксибензоат) — 2 мг; натрия гидроксид — 0,97 мг; карбоксиполиметилен (Карбопол 934P) — 3 мг; пропиленгликоль — 100 мг; полоксамер (Лутрол F) — 200 мг; вода очищенная — 684,03 мг |
| Реквизиты нормативной документации | П N013948/02-090720 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия), 3838957695836
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия), 3838957695836
- гель для наружного применения 1%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Салютас Фарма ГмбХ (Германия), 4030855496938
События
