Информация по регистрационному удостоверению №П N013658/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.01.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 10.09.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Галоперидол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Галоперидол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-1917-01 |
- таблетки 1 мг, №40 - 40 шт. - флакон - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257052065
- таблетки 1 мг, №40 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257052171
- таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257052218
- таблетки 10 мг, №20 - 20 шт. - флакон - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257052201
- таблетки 5 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257052195
- таблетки 5 мг, №30 - 30 шт. - флакон - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257052188
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.