Информация по регистрационному удостоверению №П N013148/01-2001
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.05.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.10.2011 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Натрия хлорид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия хлорид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | П N013148/01-061011 |
- раствор для инфузий 0.9%, контейнер полимерный 1000 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368005083
- раствор для инфузий 0.9%, контейнер полимерный 500 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368005076
- раствор для инфузий 0.9%, контейнер полимерный 250 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368005137
- раствор для инфузий 0.9%, контейнер полимерный 100 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармлэнд СП (Белорусско-голландское совместное предприятие) (Республика Беларусь), 4810368005717, 4910368005717
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.