Информация по регистрационному удостоверению №П N012225/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.04.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 13.07.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Солидаго композитум С |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Состав (на одну ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)): Активные компоненты Solidago virgaurea (Солидаго виргауреа) D3 22 мкл, Berberis vulgaris (Берберис вульгарис) D4 22 мкл, Vesica urinaria suis (Везика уринария суис) D8 22 мкл, Pyelon suis (Пиелон суис) D10 22 мкл, Ureter suis (Уретер суис) D10 22 мкл, Urethra suis (Уретра суис) D10 22 мкл, Terebinthina laricina (Теребинтина ларицина) D6 22 мкл, Mercurius sublimatus corrosivus (Меркуриус сублиматус коррозивус) D8 22 мкл, Arsenicum album (Арсеникум альбум) D28 22 мкл, Cuprum sulfuricum (Купрум сульфурикум) D6 22 мкл, Bucco (Букко) D8 22 мкл, Hepar sulfuris (Гепар сульфурис) D10 22 мкл, Capsicum annuum (Капсикум аннуум) D6 22 мкл, Orthosiphon aristatus (Ортосифон аристатус) D6 22 мкл, Equisetum hyemale (Эквизетум гиемале) D4 22 мкл , Chondodendron tomentosum (Хондодендрон томентозум) D6 22 мкл, Cantharis (Кантарис) D6 22 мкл, Apisinum (Апизинум) D8 22 мкл, Baptisia tinctoria (Баптизия тинктория) D4 22 мкл, Natrium pyruvicum (Натриум пирувикум) D10 22 мкл, Pyrogenium-Nosode (Пирогениум-Нозоде) D198 22 мкл, Sarsaparilla (Сарсапарилла) D6 22 мкл, Colibacillinum Nosode (Колибациллинум Нозоде) D13 22 мкл, Coxsackie-Virus A9‑Nosode (Коксакие-Вирус А9‑Нозоде) D8 22 мкл, Argentum nitricum (Аргентум нитрикум) D6 22 мкл. Вспомогательные вещества Вода для инъекций 1650 мг, натрия хлорид для установления изотонии. |
| Реквизиты нормативной документации | П N012225/01-010411 изменение №4, ЛП-№(000464)-(РГ-RU)-120124 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014770, 04047642019010, 4601654000673
- раствор для внутримышечного введения гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (100) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014787, 04047642019027, 4601654000680
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
