Информация по регистрационному удостоверению №П N012216/01-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Оксфорд Лабораториз (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.09.2000 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Атенолол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Атенолол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-10949-00 |
- таблетки 100 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Оксфорд Лабораториз (Индия), 8902034102045
- таблетки 100 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Оксфорд Лабораториз (Индия), Фаркос НПФ (Россия), 4603363000265
- таблетки 100 мг, №1000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полимерный, Оксфорд Лабораториз (Индия), 8902034102380
- таблетки 50 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Оксфорд Лабораториз (Индия), 8902034102038
- таблетки 50 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Оксфорд Лабораториз (Индия), Фаркос НПФ (Россия), 4603363000258
- таблетки 50 мг, №1000 - 1000 шт. - пакет (пакетик) полиэтиленовый - контейнер полимерный, Оксфорд Лабораториз (Индия), 8902034102373
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.