
Информация по регистрационному удостоверению №П N012023/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатории Бушара-Рекордати (Франция) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.08.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.07.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Прото-Венол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гептаминол + Гинкго двулопастного листьев экстракт + Троксерутин |
| Состав | Состав на 1 капсулу Действующие вещества: Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой стандартизованный (EGb 761 ® ) с содержанием суммы флавонолгликозидов 24,0% и суммы терпеновых лактонов 6,0% 14,0 мг Гептаминола гидрохлорид 300,0 мг Троксерутин 300,0 мг Вспомогательные вещества Кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, корпус капсулы (краситель железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171), желатин), крышечка капсулы (краситель железа оксид желтый (E172), индигокармин (E132), титана диоксид (E171), желатин). |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к П N012023/01-060220 |
- капсулы, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Бофур Ипсен Индастри (Франция), 03701008900176, 05391519925058
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тонифарм (Франция) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.08.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.07.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Прото-Венол |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гептаминол + Гинкго двулопастного листьев экстракт + Троксерутин |
| Состав | Состав на 1 капсулу Действующие вещества: Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой стандартизованный (EGb 761 ® ) с содержанием суммы флавонолгликозидов 24,0% и суммы терпеновых лактонов 6,0% 14,0 мг Гептаминола гидрохлорид 300,0 мг Троксерутин 300,0 мг Вспомогательные вещества Кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, корпус капсулы (краситель железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171), желатин), крышечка капсулы (краситель железа оксид желтый (E172), индигокармин (E132), титана диоксид (E171), желатин). |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к П N012023/01-060220 |
- капсулы, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Бофур Ипсен Индастри (Франция), 03701008900176, 05391519925058
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тонифарм (Франция) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.08.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.06.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Гинкор форт® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гептаминол + Гинкго двулопастного листьев экстракт + Троксерутин |
| Состав | Состав на 1 капсулу Действующие вещества: Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой стандартизованный (EGb 761 ® ) с содержанием суммы флавонолгликозидов 24,0% и суммы терпеновых лактонов 6,0% 14,0 мг Гептаминола гидрохлорид 300,0 мг Троксерутин 300,0 мг Вспомогательные вещества Кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, корпус капсулы (краситель железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171), желатин), крышечка капсулы (краситель железа оксид желтый (E172), индигокармин (E132), титана диоксид (E171), желатин). |
| Реквизиты нормативной документации | П N012023/01-060220 изменение №1 |
- капсулы, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Бофур Ипсен Индастри (Франция), 03701008900039
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Бофур Ипсен Интернасьональ (Франция) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.08.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.11.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Гинкор форт® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гинкго двулопастного листьев экстракт + гептаминол + троксерутин |
| Состав | Состав на 1 капсулу Действующие вещества: Гинкго двулопастного листьев экстракт сухой стандартизованный (EGb 761 ® ) с содержанием суммы флавонолгликозидов 24,0% и суммы терпеновых лактонов 6,0% 14,0 мг Гептаминола гидрохлорид 300,0 мг Троксерутин 300,0 мг Вспомогательные вещества Кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, корпус капсулы (краситель железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171), желатин), крышечка капсулы (краситель железа оксид желтый (E172), индигокармин (E132), титана диоксид (E171), желатин). |
| Реквизиты нормативной документации | П N012023/01-120412 |
- капсулы, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Бофур Ипсен Индастри (Франция), 3582183043212, 3701008900039
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.