Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N011996/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сандоз д.д. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нифекард® ХЛ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нифедипин
Состав 1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро: нифедипин 30,00 мг / 60,00 мг соответственно; повидон 75,00/150,00 мг, натрия лаурилсульфат 2,40/4,80 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 185,80/(–) мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2906) (–)/203,84 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208) (–)/123,36 мг, *Ludipress ® 70,00/50,00 мг, магния гидросиликат (тальк) 6,00/6,00 мг, магния стеарат 0,80/2,00 мг; оболочка: гипромеллозы фталат (гидроксипропилметилцеллюлозы фталат) 18,200/40,000 мг, триэтилцитрат 1,800/4,000 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910) 3,000/4,500 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 3,000/4,500 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,0/1,5 мг, магния гидросиликат (тальк) 0,500/0,750 мг, титана диоксид 1,930/2,900 мг, краситель железа оксид желтый 0,570/0,850 мг. *Ludipress ® — представляет собой смесь лактозы моногидрата, повидона, кросповидона в соотношении 93 : 3,5: 3,5.
Реквизиты нормативной документации П N011996/01-240820

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сандоз д.д. (Словения)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.08.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нифекард® ХЛ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нифедипин
Состав 1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро: нифедипин 30,00 мг / 60,00 мг соответственно; повидон 75,00/150,00 мг, натрия лаурилсульфат 2,40/4,80 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 185,80/(–) мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2906) (–)/203,84 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2208) (–)/123,36 мг, *Ludipress ® 70,00/50,00 мг, магния гидросиликат (тальк) 6,00/6,00 мг, магния стеарат 0,80/2,00 мг; оболочка: гипромеллозы фталат (гидроксипропилметилцеллюлозы фталат) 18,200/40,000 мг, триэтилцитрат 1,800/4,000 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910) 3,000/4,500 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 3,000/4,500 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 1,0/1,5 мг, магния гидросиликат (тальк) 0,500/0,750 мг, титана диоксид 1,930/2,900 мг, краситель железа оксид желтый 0,570/0,850 мг. *Ludipress ® — представляет собой смесь лактозы моногидрата, повидона, кросповидона в соотношении 93 : 3,5: 3,5.
Реквизиты нормативной документации П N011996/01-290711 изменение №2

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.