Информация по регистрационному удостоверению №П N011937/01-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Солко Базель АГ (Швейцария) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.05.2000 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.10.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Дисфлатил |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Симетикон |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-10772-00 |
- таблетки жевательные 40 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - коробка (коробочка), Солко Базель АГ (Швейцария), 7612626010238
- таблетки жевательные 40 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - коробка (коробочка), Солко Базель АГ (Швейцария), 7612626010245
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.