Информация по регистрационному удостоверению №П N010482
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Кнолль (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.10.1998 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 01.12.2003 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Акинетон® СР |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бипериден |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-3684-98. |
- таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 4 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - коробка (коробочка), Кнолль (Германия), 4032046000382
- таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 4 мг, №60 - 20 шт. - блистер (3) - коробка (коробочка), Кнолль (Германия), 4032046000399
- таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 4 мг, №100 - 20 шт. - блистер (5) - коробка (коробочка), Кнолль (Германия), 4032046000405
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.