Информация по регистрационному удостоверению №П N008874/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.06.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кандид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | N008874/01-100212 изменение №6, ЛП-№(003080)-(РГ-RU)-290823 |
- раствор для наружного применения 1%, флакон (флакончик) полиэтиленовый 20 мл - пачка картонная, Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. (Индия), 08904091112012, 8901091000028, 8904091112012
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.01.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 13.01.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кандид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клотримазол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | N008874/01-100212 изменение №6, ЛП-№(003080)-(РГ-RU)-290823 |
- раствор для наружного применения 1%, флакон (флакончик) полиэтиленовый 20 мл - пачка картонная, Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. (Индия), 08904091112012, 8901091000028, 8904091112012
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.